نتایج یک مطالعه موردی نشان می‌دهد رادیوداروی Ga-68-DOTA-LM3 می‌تواند با شناسایی ضایعات بیشتر در بیماران مبتلا به تومورهای نورواندوکرین، فرصت‌های جدیدی را برای انتخاب بیماران و توسعه درمان‌های هدفمند رادیونوکلئیدی فراهم کند.

پیشرفت‌های اخیر در حوزه پزشکی هسته‌ای و ترانوستیک، افق‌های تازه‌ای را در تشخیص و درمان تومورهای نورواندوکرین (Neuroendocrine Neoplasms; NENs) گشوده است. در همین راستا، نتایج یک مطالعه موردی، توانمندی رادیوداروی Ga-68-DOTA-LM3 را در ارزیابی بیماران مبتلا به تومورهای نورواندوکرین به نمایش گذاشته است.

در این مطالعه، بیمار یک زن ۶۰ ساله مبتلا به تومور نورواندوکرین پانکراس با شاخص تکثیر سلولی Ki-67 برابر با ۶۰ درصد بود. تصویربرداری با F-18-FDG PET/CT وجود تومور اولیه پانکراس و متاستازهای کبدی و غدد لنفاوی را با جذب بالای رادیودارو نشان داد که بیانگر رفتار تهاجمی تومور بود.

در ادامه، تصویربرداری با Ga-68-DOTATATE PET/CT تنها جذب خفیف تا متوسطی را در این ضایعات نشان داد؛ موضوعی که می‌توانست بیمار را از دریافت درمان متداول PRRT بر پایه آگونیست‌های گیرنده سوماتواستاتین محروم کند.

با ایـن حال، تصویربرداری با Ga-68-DOTA-LM3 PET/CT نتایج امیدوارکننده‌ای به همراه داشت. این رادیودارو علاوه بر نشان دادن جذب شدید در تمامی ضایعات شناخته‌شده، ضایعات بیشتری را نیز شناسایی کرد که نه‌تنها در تصویربرداری با Ga-68-DOTATATE مشاهده نشده بودند، بلکه حتی در F-18-FDG PET/CT نیز قابل تشخیص نبودند. این یافته نشان‌دهنده ظرفیت بالای رادیوداروهای مبتنی بر آنتاگونیست‌های گیرنده سوماتواستاتین در افزایش حساسیت تشخیصی، ارزیابی دقیق‌تر گستره بیماری و گسترش گزینه‌های درمانی برای بیماران مبتلا به تومورهای نورواندوکرین است.

بر اساس نتایج این مطالعه، استفاده از Ga-68-DOTA-LM3 می‌تواند امکان انتخاب بیماران بیشتری را برای بهره‌مندی از درمان‌های هدفمند رادیونوکلئیدی فراهم کرده و نقش مؤثری در توسعه رویکردهای درمانی شخصی‌سازی‌شده برای بیماران مبتلا به تومورهای نورواندوکرین ایفا کند.

شایان ذکر است رادیوداروهای F-18-FDG و Ga-68-DOTATATE، که در این مطالعه به‌عنوان روش‌های مرجع مورد مقایسه قرار گرفته‌اند، در حال حاضر در سبد محصولات شرکت پارس ایزوتوپ قرار داشته و در داخل کشور تولید می‌شوند. همچنین، رادیوداروی Ga-68-DOTA-LM3 در چارچوب برنامه‌های تحقیق و توسعه شرکت، در حال طی مراحل کارآزمایی بالینی است. توسعه این رادیودارو در راستای راهبرد پارس ایزوتوپ برای گسترش سبد رادیوداروهای ویژه تومورهای نورواندوکرین، ارتقای فناوری‌های تشخیصی و درمانی و پاسخگویی به نیازهای روزافزون مراکز پزشکی هسته ای است.